Oznaka: EMA
Europska agencija za lijekove odobrila cjepiva protiv omikrona kao primarna
Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u utorak da se dva cjepiva protiv covida koja ciljaju podvarijante omikrona mogu koristiti kao primarna, a...
Europska komisija odobrila dva nova cjepiva protiv koronavirusa nakon zelenog svjetla EMA-e
Europska komisija odobrila je dva cjepiva koja pružaju zaštitu protiv omikron varijante koronavirusa trenutno dominane u Europi, objavio je u petak povjerenica za zdravstvo...
Europski regulator za lijekove počela ocjenu Pfizerove docjepne doze za djecu od 12 do 15 godina
Europski regulator za lijekove (EMA) priopćio je u utorak da je počeo ocjenu zahtjeva za odobrenje docjepne doze Pfizer-BioNTechova cjepiva pod nazivom Comirnaty za...
Europska agencija za lijekove dobiva veće ovlasti, jači nadzor opskrbe lijekovima
Europski parlament (EP) podržao je povećanje ovlasti Europske agencije za lijekove kako bi EU učinkovitije upravljala budućim zdravstvenim krizama, a ovaj bi potez trebao...
Stručnjaci Europske medicinske agencije dodali rijetku upalu leđne moždine nuspojavama AstraZenecinog cjepiva
Stručnjaci Europske medicinske agencije (EMA) predložili su u petak da se mogućim nuspojavama AstraZenecinog cjepiva protiv koronavirusa pridoda rijetka upala leđne moždine, transverzalni mijelitis.
Cjepivo...
Europska agencija za lijekove procjenjuje molnupiravir, Merckov lijek za COVID
Američki proizvođač lijekova Merck objavio je da je regulatorna agencija EU-a EMA započela procjenu eksperimentalnog lijeka te kompanije za COVID-19.
EMA je započela prvu kontinuiranu...
EMA donijela odluku o cijepljenju trećom dozom Pfizera i Moderne
Europska agencija za lijekove je donijela rješenje da treću, tzv. booster dozu mogu koristiti osobe šest mjeseci nakon primitka druge doze, od 18 do...
EMA potvrdila: Johnson&Johnson može izazvati paralizu, no u zanemarivom broju slučajeva
Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je kako će Guillain-Barre sindrom (GBS) biti naveden kao rijetka nuspojava cjepiva Johnson&Johnson.
Sindrom će biti naveden i uputi...
Europska agencija za lijekove: Dvije doze cjepiva štite i od Delta soja
Prema Europskoj agenciji za lijekove (EMA), dvije doze cjepiva protiv koronavirusa dovoljne su za zaštitu čak i od opasnijih inačica tog virusa.
Prema priopćenju Svjetske...
Cjepivo J&J-a u rijetkim slučajevima može izazvati ugruške, rizik je mali
Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je svoje mišljenje o cjepivu Janssen proizvođača Johnson & Johnsona protiv covida-19, čija je uporaba obustavljena u Sjedinjenim...
NEIZVJESNOST PRI KRAJU EMA danas objavljuje mišljenje o cjepivu Johnson & Johnsona
Neizvjesnost traje otkako su američke zdravstvene vlasti prije tjedan dana preporučile "stanku" u korištenju cjepiva Johnson & Johnsona kako bi se istražila pojava ozbiljnih...
‘Rizik od tromboze zbog AZ-a sličan riziku od nesreće na relaciji Zagreb-Split’
EMA ocjenjuje po ubrzanom postupku, mišljenje se očekuje idući tjedan. Cijepljenje Johnsonom i Johnsonom u Americi je privremeno zaustavljeno nakon što je šest pacijenata...
Zbog odobrenja Sputnika V: Stručnjaci EMA-e u Moskvi obilaze proizvodne pogone
Nekoliko tjedana nakon što je Europska agencija za lijekove (EMA) to najavila, stručnjaci agencije EU-a pojavili su se u Moskvi, obišli dvije klinike i...
HZJZ preporučuje nastavak korištenja cjepiva AstraZeneca ‘Koristi prevladavaju rizik od nuspojava’
Hrvatski zavod za javno zdravstvo objavio je odluku u kojoj dijeli mišljenje EMA-a da koristi od cijepljenja AstraZenecom u prevenciji hospitalizacije ili smrti prevladavaju...
EMA: Krvni ugrušci trebali bi biti navedeni kao moguće nuspojave
Europska agencija za lijekove (EMA) izvjestila je danas o zaključku svojih stručnjaka o povezanosti cjepiva protiv koronavirusa AstraZenece i krvnih ugrušaka.
“Naš sigurnosni odbor je...
Rusko cjepivo vjerojatno neće biti odobreno u Europi prije lipnja
"Očekujemo delegaciju EMA-e sredinom travnja i nadamo se da će odluka o Sputnjiku V biti isključivo znanstvena, a ne politička", rekao je šef RDIF-a...
Ako imate ove simptome nakon AstraZenece, odmah zatražite liječničku pomoć
Odbor za procjenu rizika Europske agencije za lijekove zaključio je da je cjepivo AstraZenece sigurno i učinkovito i da koristi nadilaze rizike, objavila je...
Ravnatelj HALMED-a: Liječnici će upozoriti pacijente na moguću pojavu tromboze
Europska agencija za lijekove (EMA) donijela je procjenu o sigurnosti upotrebe cjepiva AstraZenece protiv covida-19. Javnosti su priopćili kako je AstraZenecino cjepivo sigurno.
Prof. dr....
EMA: AstraZenece je sigurna, nema dokaza o povezanosti sa stvaranjem krvnih ugrušaka!
Europska medicinska agencija (EMA) razmotrila je dostupne podatke koji se odnose na tromboemboličke slučajeve zabilježene nakon cijepljenja cjepivom protiv koronavirusa britansko-švedske tvrtke AstraZenece te...
Oči cijele EU uprte u EMA-a: Danas objava preporuka o daljnjoj upotrebi cjepiva AstraZenece
Nakon što su se pojavila izvješća o slučajevima zgrušavanja krvi neke zemlje u Europskoj uniji zaustavile su korištenje cjepiva britansko-švedske tvrtke, što je dodatno...