Američki proizvođač lijekova Moderna Inc priopćio je u ponedjeljak da je izraelsko ministarstvo zdravstva odobrilo njihovo cjepivo protiv Covida-19, što je treće regulatorno odobrenje cjepiva i prvo izvan Sjeverne Amerike.
“Izraelsko ministarstvo zdravstva osiguralo je šest milijuna doza, a prve isporuke očekuju se u siječnju“, stoji u priopćenju Moderne.
Moderna je dobila odobrenje za svoje cjepivo protiv Covida-19 u SAD-u i Kanadi, a o dodatnim se odobrenjima trenutno odlučuje u Europskoj uniji, Singapuru, Švicarskoj i Velikoj Britaniji.
Izrael je počeo cijepiti svoje stanovništvo jednim od najbržih tempa na svijetu, a cilj mu je cijepiti sve ugrožene građane do kraja siječnja. Vlasti su započele cijepljenje 19. prosinca pomoću cjepiva koje su razvili Pfizer i BioNTech.
Izraelska središnja banka priopćila je u ponedjeljak da očekuje da će se gospodarstvo brzo oporaviti u 2021. ako se održi brzina cijepljenja ljudi protiv Covida-19.
Moderna je u ponedjeljak odvojeno priopćila da će proizvesti najmanje 600 milijuna doza svog cjepiva protiv Covida-19 u 2021., što je za 100 milijuna doza više u odnosu na prethodne prognoze. Kompanija je radila na ulaganjima i zapošljavanju kako bi ove godine isporučila do milijardu doza.
Moderna je do sada američkoj vladi isporučila oko 18 milijuna doza u sklopu dogovorenih 200 milijuna doza. Također je potpisala ugovor s kanadskom vladom za 40 milijuna doza.
Europska agencija nije donijela odluku o cjepivu Moderne; Nije jasno zbog čega
Europska agencija nije donijela odluku o cjepivu Moderne; Nije jasno zbog čega
Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je da neće u ponedjeljak donijeti konačnu odluku o autorizaciji cjepiva Moderne protiv koronavirusa, a rasprave o njemu nastavit će se kasnije tijekom tjedna.
“Rasprave EMA-e o cjepivu Moderne protiv covida-19 neće biti završene večeras. Nastavit će se u srijedu”, rekao je u priopćenju europski regulator čije je sjedište u Amsterdamu.
Nije jasno zbog čega odluka nije donesena u ponedjeljak kada je održan izvanredni sastanak na tu temu, ističe agencija Reuters.
EMA je postavila rok 12. siječnja za eventualno odobrenje cjepiva Moderne.
Preporuku za cjepivo Pfizera i BioNTecha donijela je 21. prosinca.
