Britanski regulator je odobrio uporabu AstraZeneca/Oxford cjepiva

Ilustracija Foto: Profimedia

Britanska regulatorna agencija za medicinu i javno zdravlje (MHRA) odobrila je uporabu cjepiva koje je razvila tvrtka AstraZeneca u suradnji sa Sveučilištem Oxford, objavila je u srijedu vlada.

“Sada će nacionalni zdravstveni sustav početi pripreme za početak inokulacije cjepivom Oxford University/AstraZeneca”, objavila je vlada.

Riječ je o drugom cjepivu odobrenom za uporabu u Velikoj Britaniji koja je odobrila Pfizer/BioNtechovo cjepivo 2. prosinca te počela cijepiti štićenike domova za starije i druge najosjetljivije populacije.

Cijepljenje će početi 4. siječnja, rekao je ministar zdravstva Matt Hancock, prenosi BBC.



“To će stvarno ubrzati proces cijepljenja u prvim tjednima nove godine”, rekao je.

Ujedinjeno Kraljevstvo naručilo je 100 milijuna doza proizvođača AstraZeneca, što je dostatno za cijepljenje 50 milijuna ljudi, dodaje BBC.

“Zahvaljujući dvama sada odobrenim cjepivima, moći ćemo cijepiti veći broj ljudi koji su najugroženiji, zaštiti ih od bolesti i smanjiti smrtnost i hospitalizacije”, navodi vlada u Londonu, kakoprenosi agencija dpa.

Cjepivo Oxford-AstraZeneca počelo se razvijati u prvim mjesecima 2020., a na prvom volonteru testirano je u travnju i od tada je prošlo velika klinička ispitivanja na tisućama ljudi.

Više od 600.000 ljudi u UK-u je cijepljeno otkako je pred kamerama cjepivo prva dobila Margaret Keenan.

Cjepivo Oxford-AstraZeneca ubrzat će proces u UK-u jer je jeftino i podobnije za masovnu proizvodnju. Može se čuvati u običnom hladnjaku, što je njegova prednost u odnosu na Pfizer-BioNTechovo koje zahtijeva pohranu pri temperaturi na 70 stupnjeva Celzijevih ispod ništice.

Komentari